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欢迎来到 MedDRA 和MSSO

MedDRA 即《药事管理的标准医学术语集》(Medical Dictionary for Regulatory Activities)，是一个实用的医学术语集，适用于编码与药品,生物品,和其他医疗产品（如医疗设备和疫苗）相关的不良反应。以MedDRA为标准的不良反应编码大力推动了各国卫生当局和制药行业之间的产品安全性信息交流及监测。

MedDRA由国际协调会 (ICH) 开发，归属担任 ICH 筹划指导委员会托管方的“国际药品制造商协会联合会” (IFPMA) 所有。

MSSO - MedDRA维护和支持服务组织 - 责任是储存，维护及颁发MedDRA， 提供卫生当局和制药行业关于MedDRA极其使用的最新信息。 MedDRA用户可提交术语改善的建议。MSSO的国际医生审查小组审阅所有建议，及时与术语改善申请者沟通审阅结果。

如何订阅MedDRA - 如果你的组织对订阅MedDRA感兴趣，请联系MSSO 服务台。

MedDRA翻译版本 - MedDRA有许多语言版本，包括中文，捷克语，荷兰语，法语，德语，匈牙利语, 意大利语，日语，葡萄牙语和西班牙语。

免费培训 - MSSO提供两个免费培训课程：如何用MedDRA编码和如何分析MedDRA编码的数据及SMQs。只有现有用户可参加。上课取录以先到先得方式安排。出席限制为每课程每个单位两人。

单位现场培训 - 如果您的单位有一组人需要MedDRA培训，我们可到您的单位提供MSSO课程。现场培训可减少单位的旅行开支和雇员出差时间，提高讲课者与听众的交流，从而达到最佳培训结果。MSSO提供中文（普通话），英语，法语，德语和西班牙语现场培训。请检阅MSSO教员履历草图。

用户交流会议 - MSSO用户交流会议的目标是提供面对面双向沟通平台。内容包括最佳做法，经验交流，MSSO服务反馈，等等。用户可利用MSSO用户交流会议结识制药业同仁，开拓网络联系。有兴趣者请联系MSSO 服务台。